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Prostaglandin D2

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产品编号 T13831Cas号 41598-07-6
别名 前列腺素D2, PGD2

Prostaglandin D2 (PGD2) (PGD2) 是哺乳动物大脑中主要产生的前列腺素之一,为最有效的内源性睡眠促进剂之一,并通过抑制炎症发挥保护作用。

Prostaglandin D2

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纯度: 100%
产品编号 T13831 别名 前列腺素D2, PGD2Cas号 41598-07-6

Prostaglandin D2 (PGD2) (PGD2) 是哺乳动物大脑中主要产生的前列腺素之一,为最有效的内源性睡眠促进剂之一,并通过抑制炎症发挥保护作用。

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100 μg¥ 1,55035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Prostaglandin D2 (PGD2) is one of the major PGs actively produced in the brain of various mammals,and is a potent endogenous sleep promoting substances.
体内活性
Prostaglandin D2 (PGD2)是最强效的天然促睡眠物质之一。PGD2激活PGD2受体(DPR),并在野生型(WT)小鼠中增加细胞外腺苷水平,但在DPR基因敲除(KO)小鼠中不增加,这表明PGD2诱导的睡眠依赖于DPR,而腺苷可能是介导PGD2催眠效应的信号分子。本研究旨在确定腺苷A2A受体(A2AR)在PGD2诱导的睡眠中的作用。我们在20:00至2:00之间向WT和A2AR KO小鼠的侧脑室灌注PGD2,持续6小时,并同时记录脑电图和肌电图。在WT小鼠中,PGD2灌注剂量依赖性地增加非快速眼动(non-REM, NREM)睡眠,其分别为10、20和50 pmol/min剂量时,与对照组相比分别增加了139.1%、145.0%和202.7%。20和50 pmol/min的PGD2灌注量在6小时PGD2灌注期间和灌注后4小时内也分别将WT小鼠的REM睡眠增加到148.9%和166.7%。然而,在A2AR KO小鼠中,10 pmol/min的PGD2灌注未改变睡眠模式,而较高剂量的20和50 pmol/min在6小时PGD2灌注期间分别将NREM睡眠增加到117.5%和155.6%,但在灌注后期间未改变睡眠。此外,在两种基因型小鼠中,50 pmol/min的PGD2灌注显著增加了睡眠片段数量,但只在WT小鼠中增加了片段持续时间。
别名前列腺素D2, PGD2
化学信息
分子量352.47
分子式C20H32O5
CAS No.41598-07-6
SmilesCCCCC[C@H](O)\C=C\[C@@H]1[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)CC1=O
密度1.0601 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 67.5 mg/mL (191.5 mM), Sonication and heating are recommended.
DMSO: 45.0 mg/mL (127.7 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8371 mL14.1856 mL28.3712 mL141.8560 mL
5 mM0.5674 mL2.8371 mL5.6742 mL28.3712 mL
10 mM0.2837 mL1.4186 mL2.8371 mL14.1856 mL
20 mM0.1419 mL0.7093 mL1.4186 mL7.0928 mL
50 mM0.0567 mL0.2837 mL0.5674 mL2.8371 mL
100 mM0.0284 mL0.1419 mL0.2837 mL1.4186 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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